感控科细菌监测内容

dearhang

各位老师好，院感办每月要针对重点科室进行细菌监测，我想了解下大家采样的内容，在我监测中能作为参考和帮助，老师们能与我分享下吗？



上一篇:关于混合感染的问题！下一篇:细菌分部报告

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我们感控科抽查科室治疗室，监护室空气培养，医务人员手培养，治疗台物体表面培养，湿化瓶等。不知能帮到你吗？

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我们医院是对重点科室每月监测，重点科室一个季度监测，院感科根据情况，每月对部分科室进行监测，不知对您有没有参考意见

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我们目前也是对各科室的治疗室、产房、手术室、供应室等重点科室做空气培养，医护人员的手、物表、使用中的消毒液都在做检测。

控制感染

  1、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于一次。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；    2、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品每季度监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品每月监测一次，不得检出任何微生物；

控制感染

3、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测应每锅进行，并详细记录灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B—D试验。生物监测应每周进行。新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用；

控制感染

4、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每灭菌批次应进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；

控制感染

6、内镜消毒灭菌效果的监测要求按卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》、《内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范（试行）》执行：各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数≤20cfu/件,不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为：无菌检测合格；各种灭菌后的内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、宫腔镜、胸腔镜、脑室镜等）及附件应每月进行生物学监测。其合格标准为：无菌检测合格；

控制感染

透析用水的水质监测：（1）每月1次透析用水细菌学检测并记录；（2）每3个月一次透析用水内毒素检测并记录。（3）每年进行化学污染物测定并存档。（4）每周进行1次软水硬度及游离氯检测并记录。
透析液监测：（1）每月一次透析液细菌学检测并记录；（2）每3个月一次透析液内毒素检测并记录。

四〇九

上面“控制感染”老师已经讲的非常详细周全，我们是按照监测计划，在其基础上根据存在问题进行监测，如：有时如果近期使用呼吸机的病人多的话，就监测呼吸机管道；还有经常不常监测到的器械：如妇产科门诊所用的吸宫管等等，总之结合上面老师的监测项目进行全面和重点监测。