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如何做好微生物检验与临床沟通

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发表于 2016-5-28 19:43:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


来源: 临床微生物论坛
一.涂片镜检结果与培养结果不吻合?
    1、涂片结果是报告所有检见病原菌,而培养的目的是检出致病菌,因此会产生不一致的情况;
   2、一些苛养菌需要在特殊环境或培养基上生长,因此常规培养不一定能得到结果。
    我们先来谈谈这第一个问题:涂片镜检结果与培养结果不吻合?。正如谢轶老师说的那样:首先我们的搞懂什么是涂片?什么是培养?涂片的原则在排除一些检查前或检验中的因素后其实就是:所见即所得!而培养呢?是根据检验的目的,检出可能的致病菌,因此会产生不一致的情况;也正如一些老师聊到的那样:一些苛养菌,厌氧菌等需要在特殊环境或培养基上生长,因此常规培养不一定能得到结果。
二.取的明显是脓液标本,为何培养报告为无菌生长?
    标本采集和培养方式:
    1、未破裂脓肿:消毒覆于脓肿表面的皮肤,用注射器将脓肿内容物吸出,注射器针头扎入无菌橡胶瓶盖(青霉素小瓶橡胶塞)。---厌氧培养or需氧培养
2、开放病灶和脓肿:不建议做厌氧培养;用无菌生理盐水或70%酒精擦拭除去表面分泌物,尽量去除表面菌群,用拭子采集病灶底部或边缘的标本,置于需氧培养基中。---需氧培养。
三.今天的培养结果与前一天的不一样?
1、取材是否一致;
2、痰标本,选择优势菌做鉴定药敏,就可能导致两次结果不一致。
四.明显是稀便,培养结果为何正常?
1. 大便培养,通常只能鉴定志贺菌、沙门菌感染,
2. 很少医院常备致病性大肠杆菌鉴定血清。
3. 很少医院能够做艰难梭菌培养,但有一部分医院能做培养和毒素检测。
4. 很少医院能常备霍乱弧菌血清。
国际微生物检验的差距-缺项
1. 艰难梭菌:医院感染常见病原菌,一些发达国家中排名第一
2. 肺炎链球菌尿抗原检测
3. 军团菌尿抗原检测
4. 非典型分枝杆菌
5. 呼吸道感染病毒
五.培养阳性的病原菌都需要用抗菌药物治疗吗?
1. 不是;
2. 培养阳性≠感染,可能为污染(血培养),可能为定植(痰培养);
3. 任何结果必须结合临床情况进行评价(重要);
4. 感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药更重要;
改善患者全身情况:器官功能支持、纠正酸碱平衡、电解质紊乱、低蛋白血症、高血糖等。
六.选择药敏报告敏感的药物,为什么临床疗效无效?
1. 体外药敏试验只能预测体内治疗效果,一般规律,耐药=治疗无效;敏感≠治疗有效;
2. 可能不是真正的致病菌(定植或污染);
3. 细菌本身因素(如诱导耐药,生物被膜);
4. 感染部位的药代动力学因素;
5. 药敏试验中有些药物单独使用无效,但可以与其他药物联合用药。
“严重的肠球菌感染,如心内膜炎,除非证明其对庆大霉素和链霉素高水平耐药外,可用氨苄西林、青霉素或万古霉素(对于敏感株)加一种氨基糖苷类进行联合治疗,起到协同杀菌作用。”
  铜绿假单胞菌:对氨苄西林、阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸、复方新诺明、1、2代头孢天然耐药。对三代头孢(噻肟、曲松)即使药敏试验敏感,在实际里程治疗中也需要超大剂量才会取得疗效。头孢中仅他啶和吡肟。
铜绿假单胞菌有对跟多药物的诱导耐药性,在体外试验可能没有表现出来,但一旦接触某种抗生素,其沉默的耐药基因可能被诱导激活,耐药性则表现出来,这种特性在β-内酰胺抗生素中尤为明显,可导致体外敏感,但实际治疗却无效。


青霉素, 微生物, 培养基, 病原菌, 厌氧菌


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临床微生物是目前临床短板,需要学习和沟通






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楼主老师懂的知识好多,学习了。






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临床微生物是目前临床短板,需要学习和沟通
此乃检验医师职责范围。






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发表于 2016-5-28 19:43:04 | 显示全部楼层


临床微生物是目前临床短板,需要学习和沟通







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发表于 2016-5-28 19:43:05 | 显示全部楼层


微生物实验室走向临床,微生物室要懂临床和抗菌药物,让临床医生也懂微生物,双向互动,解决疑难。






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发表于 2016-5-28 19:43:06 | 显示全部楼层


我提交了报告,想增加微生物室人员的系统权限,可以看到被检患者的病历和用药情况,好初步断定是否感染、污染或定植,但是负责电子系统的分管领导至今也没有批复,原因是害怕会有篡改病历的情况。两难啊!






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发表于 2016-5-28 19:43:07 | 显示全部楼层


谢谢老师的分享,自己也学习了






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发表于 2016-5-28 19:43:08 | 显示全部楼层


楼主老师懂的知识好多,学习了。






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发表于 2016-5-28 19:43:09 | 显示全部楼层


感谢老师的奉献,这些都是日常工作中临床常常提出的困惑。






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