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宁永忠:脓毒性休克

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发表于 2017-6-23 21:17:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
脓毒性休克
北京市垂杨柳医院 宁永忠


即使是1991年sepsis1.0之前,脓毒性休克(septic shock)就一直是业界的焦点——病死率太高了,不抢救几乎是100%。而即便是发展到今天,sepsis3.0重磅亮相之后,脓毒性休克依然有太多的未解之谜——她更是一个传说!她依然是一个传奇!






sepsis3.0(2016)自然是必读。不过因为该指南是整体性、概念性阐述,所以对细节、对休克都着墨不多。SSC4(2016)自然也是必读。而且条分缕析、精细涵广。那在此基础上,我们再扩展一下信息,看看指南之外关于sepsis、尤其是septic shock的专家观点。下面2篇文章,重量级杂志,重量级作者,是sepsis3.0和SSC4的最佳补充,建议大家一阅——笔者推荐,但不限于此。其他优秀文章也很多。后面择其要点给大家简单介绍一下二者。
  • 脓毒症的病理生理学和临床处置(BMJ 2016;353:i1585)
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  • 脓毒症休克:诊断和治疗的进展(JAMA. 2015 August 18; 314(7): 708-717.)
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宿主的遗传差异性
BMJ文章里,
  • Toll样受体4(TLR4)多态性与革兰阴性菌脓毒性休克的增加相关。
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  • NOD2(nucleotide binding oligomerization domain containing protein2)与Asp299Gly变异,会增加菌血症风险。
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  • 北美、澳大利亚欧系基因组分析发现,SVEP1C等位基因的一个SNP与28天病死率、器官衰竭有关。
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  • 肺炎导致脓毒症和脓毒症休克的研究发现,FER基因的一个常见变异(20%)与生存率增加有关。
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可变风险因素
烟草与脓毒症增加有关(HR 1.9)。吸烟会增加肺炎链球菌肺炎所致脓毒性休克风险(OR 2.1)和30天病死率(OR 5.0)。
疾病因素


EPIC II研究显示,肝硬化患者感染流行率增加、MRSA感染频率高、住院病死率高(整体上42% vs 24%;对脓毒症休克,71% vs 49%)。
诊断
诊断方面,JAMA文章提到了临床基线(bottom line)信息,并在表1给出了一些新观念。
基线信息:
  • 脓毒性休克是需要快速临床诊断的紧急状况。
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  • 目标化超声技术可以辅助早期休克诊断,提醒医生关注潜在的生理学紊乱。
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  • 侵袭性(如,肺动脉导管,pulmonary artery catheter,PAC)和非侵袭性的血流动力学监测设备(例如,脉搏波形分析,pulse contour analysis)仅仅推荐用于脓毒性休克的特定患者亚群。
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  • 乳酸广泛应用于休克的评估,但需要进一步评价它在诊断、治疗流程中的特定地位。
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原文表1-1.




正文提到,休克的床旁诊断没有参考标准。并引用欧洲重症医学会(ESICM)共识(ICM 2014;40(12):1795-1815.)内容:休克可以表现为没有低血压。按:这句话吓到宝宝了!另外,PAC的变化也让人瞩目。
治疗
治疗方面,BMJ文章提到抗生素治疗时机:
  • 加拿大研究显示,低血压开始后,仅仅50%患者在6小时内收到有效抗生素治疗。
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  • 研究显示:休克开始后,每延迟1小时抗生素治疗,生存率减少12%(每延迟1hr,OR1.12,1.103-1.136)。
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  • 另有回顾性分析显示,住院病死率随着抗生素延迟而增加:1hr 25.9%(24.5%到27.2%),>6hr 33.1%(30.9%到35.3%)。
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  • 也有不支持黄金一小时的证据。需要进一步验证。
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JAMA文章中的基线信息


  • 脓毒性休克治疗的第一步是立即处理疑似或证实的感染。按:这个第一步不能绝对化。
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  • 脓毒性休克处置中,流程化指导的液体复苏并不优于没有流程的临床评估及处置。
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  • 脓毒性休克处置中,推荐晶体液或白蛋白;羟乙基淀粉溶液和不良结局相关。
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表1-2 治疗信息


更加详细的处置信息可以参考SSC4。JAMA文章另外给出了脓毒性休克治疗的流程图。


图示:ECG,心电图;ECHO,超声心动图;IVF,血管内液体输注;LV,左心室;RV,右心室;MAP,平均动脉压;PCA,脉搏波形分析;SBP,收缩压;ScvO2,持续性中心静脉氧饱和度
a. 组织低灌注典型表现为意识改变、尿量减少、外周灌注不佳、和/或高乳酸血症(≥2.0 mmol/L)。
b. 快速性心律失常或心房纤颤时,去甲肾上腺素并不总是首选;考虑在去甲肾上腺素超过0.15μg/kg/min时,加用血管加压素。按:原文此处录入错误,快速性心律失常是 tachyarrhythmia,原文做 tachycarrythmia。
c. 液体替换和类型的选择,考虑下列因素的同时进行优化,包括肺部水肿/液体超负荷的持续性安全检查、晶体液不平衡导致的代谢性重新分布、持续丢失。







图文编辑丨朱迪
审稿 丨高晓东 马嘉睿



 
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