高压锅灭菌标准测试方法

dearhang

压锅压力蒸汽灭菌按GB（15981--1995）评估标准，灭菌柜室内，上、中层中央和排气口处各放置一个标准试验包。按消毒技术规范（2002年版）下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准测试包。与大家共讨上述二种测试方法究竟按哪种执行。并请兄弟医院交流：一个灭菌柜内究竟放置几个测试包并如何放置。





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老朽

[h1]回复[/h1]


！！！
标准的吧统一，给我们具体执行者造成无可是从的境界。
羡慕你，工作细心，佩服。向你学习

老朽

[h1]回复[/h1]


松一刻 » 美国各地搞笑法律条例
虽属笑话，但有细微之处。只是让人细的无可是从。
:$ :$ :$ :$

有意无情

我们医院正在进行新灭菌器的验收,除了排气口上放放置生物监测以外,还根据工程师指导,在最难灭菌的地方(前,后门上方)放置生物监测,每个灭菌器最难灭菌的地方,就是放置监测的地方.不知道说的对不对?请大家指教!:)

风玲

[h1]回复 #1 SXF 的帖子[/h1]


您的问题我从两个方面回答：
1。标准不同的问题。对于无菌物品的灭菌监测，我们国家实行的是两种标准，企业标准GB（15981--1995）和医院消毒供应室的规范＜消毒技术规范＞的要求，这点像美国质量管理。主要基于的考虑是，医院的产品使用缺乏统一性及标准性，同一灭菌器内的物品种类、大小等均不一样，主要是复用的医疗器械，而企业生产是没有复用器械的。相对而言，对无菌效果监测要求，医院比企业高。而欧洲的医院与工厂执行的是同样的标准，整个过程的监测要求非常严格。
2.关于标准试验包放置的问题。放在排汽口上方，是基于此部位是灭菌最难的部位这一理论假设而定的。以此推理，这个部位都合格，其它部位也是合格的。
3.大修、移位或新装灭菌使用此种方法我个人认为是不能确定灭菌器的质量。我建议以上情况应参照欧洲的标准布点，具体的内容大家可以请教lison，他是这方面的专家。

有意无情

[h1]回复 #5 风玲 的帖子[/h1]


请教风铃lison怎么联系?我想请教新装灭菌器验收方法!

风玲

[h1]回复 #6 有意无情 的帖子[/h1]


压力蒸汽灭菌器的资格认证测试: 在灭菌器初装后、移机后、故障、大修和灭菌失败后必须进行资格认证.如灭菌器有多个灭菌程序，则每个灭菌程序都应测试。灭菌器资格论证应空锅做，每次按标准篮框放置的空间位置布点，连续三次生物PCD合格后，对预真空灭菌器，再连续三次B－D测试。全部合格后灭菌器方可使用。

[ 本帖最后由 风玲 于 2008-3-25 23:03 编辑 ]

zinph

是 linson
个人资料里面应该有联系方式吧

有意无情

[h1]回复 #7 风玲 的帖子[/h1]


非常感谢风铃的指导!
还想请教风铃,感觉有点贪得无厌啊!:P
1.这里指的每个灭菌程序都应测试,是每个程序都要做3次吗?
2.标准篮筐放置的空间位置布点是怎样布的?
3.灭菌器资格论证生物监测为什么要空锅做?
4.是进行生物监测都合格后才进行B-D测试吗?为什么?

有意无情

[h1]回复 #8 zinph 的帖子[/h1]


谢谢zinph:)
linson 1684 男  2007-10-16 2008-1-31 10:00 25 108
:'( 可是他好久没上了