无菌物品采样

dearhang

请问各位老师，你们的无菌物品（压力蒸气灭菌物品）采样是在何环境下进行的啊？



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liang8621369

无菌室或超净工作台，严防采样过程污染。

石磊--wxmsl

这个问题问得好，是为了让物品合格还是防止物品不合格？

枫叶红了的时候

石磊--wxmsl 发表于 2013-2-18 23:43
                               
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这个问题问得好，是为了让物品合格还是防止物品不合格？

为的是打开无菌包后，无菌物品不被污染。

小土豆

为何要做灭菌后的无菌物品采样呢？因为采样环节干扰太多，只要灭菌过程监测中的各项监测合格、灭菌物品的包装符合要求、灭菌物品转运和存放环境符合要求，是不建议做灭菌物品的生物监测的，不知是否正确，请大家指正！




[h2]点评[/h2]




绿谷


很赞同。 

发表于 2013-2-19 09:09

杏子

对这样的问题，在工作中确实有纠结和困惑，包装的环节、高压的环节、采样的环节等等、其不确定因素对采样的结果可能造成的影响不少，如何做更科学？

亦青

本帖最后由 亦青 于 2013-2-19 01:01 编辑

          无菌试验是为测定必须经灭菌处理物品带微生物情况的一种试验。由于多种原因及遵照概率函数，一些微生物总以有限机会得以生存，灭菌结果只能把微生物的存活概率降到最低限度(10－6)，即允许在100万个试验对象中，有1个以下的有菌生长就为无菌；另外无菌试验只能是一种抽样检验，所以其结果的可靠性是有限的，应与灭菌程序监测等结合进行才较安全。
       7.5　无菌操作
　　7.5.1　工作人员穿戴隔离衣、帽、鞋、口罩进入无菌室，并用70%酒精棉球消毒双手。
　　7.5.2　用70%酒精消毒供试品外包装后放入超净台内。
　　7.5.3　各取一支需氧－厌氧培养管与霉菌培养管，打开棉塞放入超净台内作阴性对照。
　　7.5.4　用无菌手续打开外包装，接种培养基(整个过程在超净台内进行)。
-                    -----------------颁布，1991实施。
  
      无菌试验操作及环境要求十分严格，我们的医院一般情况下，达不到要求。不要求常规做灭菌物品的无菌试验。

天时说爱你

亦清老师介绍的很详细，分享了。

阳光雨沐

赞同7楼老师的观点 ！

babysophie

因为我们没有无菌物品采样条件，所以无菌物品我们已经不采样