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发表于 2014-6-19 05:30:33
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谢谢老师的知识分享!
压力蒸汽灭菌监测在实际运用中有两种不同的理念:常规监测和参数放行。工业灭菌基本是参数放行。参数放行是基于前期对影响灭菌过程所有环节验证的基础上,根据灭菌关键参数的结果进行放行。
常规监测是指在日常灭菌工作中运用物理、化学、生物监测技术,对每一灭菌过程进行实时监控,并且依照物理监测、化学监测和生物监测的结果进行灭菌质量的判断与放行。医疗机构的物品灭菌过程的保障需要常规监测合格方可放行。
美国允许医院在灭菌工作中采用常规监测的理由如下:
①医院灭菌物品生物负载不一,灭菌方法和周期多样,批次装载情况复杂;
②采用工业灭菌的监测方式,医院需要耗费大量的人力、物力与财力进行硬件升级和工业级别的认证工作,而这些经费可以用在更有意义的医疗实践上;
③通过学术组织和职能机构制定相关的标准和规范,包括美国医疗器械促进委员会(AAMI)和美国手术室注册护士协会(AORN),可以使医疗工作者更加注重于临床采用的灭菌监测技术;
④灭菌物品进行常规监测可以及早发现问题,分析原因,纠正错误,并促进工作人员持续改进灭菌质量,更好地进行无菌物品的处理。
谢谢!
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