楼主: dearhang

欧美灭菌理念介绍

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发表于 2014-6-19 05:30:30 | 显示全部楼层


随着科技的发展,温度压力记录仪目前可以放在灭菌器内进行BD测试,也可以将温度记录仪放入手术包内监测包内的灭菌参数。克服化学指示剂对温度敏感度差,变色不均一造成的误判和不确定性。






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发表于 2014-6-19 05:30:31 | 显示全部楼层


在使用生物指示剂时大家一定不要忽略指示菌的抗力,这是关键指标。要保证出厂的每批指示菌的抗力一致有一定难度。






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发表于 2014-6-19 05:30:32 | 显示全部楼层


谢谢老师给我们带来新知识,路过学习了。






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发表于 2014-6-19 05:30:33 | 显示全部楼层


谢谢老师的知识分享!
压力蒸汽灭菌监测在实际运用中有两种不同的理念:常规监测和参数放行。工业灭菌基本是参数放行。参数放行是基于前期对影响灭菌过程所有环节验证的基础上,根据灭菌关键参数的结果进行放行。
常规监测是指在日常灭菌工作中运用物理、化学、生物监测技术,对每一灭菌过程进行实时监控,并且依照物理监测、化学监测和生物监测的结果进行灭菌质量的判断与放行。医疗机构的物品灭菌过程的保障需要常规监测合格方可放行。
美国允许医院在灭菌工作中采用常规监测的理由如下:
①医院灭菌物品生物负载不一,灭菌方法和周期多样,批次装载情况复杂;
②采用工业灭菌的监测方式,医院需要耗费大量的人力、物力与财力进行硬件升级和工业级别的认证工作,而这些经费可以用在更有意义的医疗实践上;
③通过学术组织和职能机构制定相关的标准和规范,包括美国医疗器械促进委员会(AAMI)和美国手术室注册护士协会(AORN),可以使医疗工作者更加注重于临床采用的灭菌监测技术;
④灭菌物品进行常规监测可以及早发现问题,分析原因,纠正错误,并促进工作人员持续改进灭菌质量,更好地进行无菌物品的处理。
谢谢!








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发表于 2014-6-19 05:30:34 | 显示全部楼层


每次读老师的帖子都能学到新知识、新观点。








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发表于 2014-6-19 05:30:35 | 显示全部楼层


谢谢老师的分享,又一次学到新的东西






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发表于 2014-6-19 05:30:36 | 显示全部楼层


常规监测可以及早发现问题,分析原因,尽快采取措施






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发表于 2014-6-19 05:30:37 | 显示全部楼层


谢谢老师给我们带来新知识,收藏学习。






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发表于 2014-6-19 05:30:38 | 显示全部楼层


老师作品收藏分享,老师辛苦了,获得原创大师勋章是当之无愧的。






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发表于 2014-6-19 05:30:39 | 显示全部楼层


学习了,谢谢老师分享!






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