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发表于 2011-5-11 23:41:07
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本帖最后由 鬼才 于 2011-5-12 13:56 编辑
楼主提出的意见非常好,虽然微生物室自动化程度相比以前是提高了很多,很多医院微生物都用上了鉴定药敏仪器,结果判读由鉴定药敏仪器完成。然而,由于微生物发展相对滞后,即使最先进的进口仪器,其结果仍旧存在一定比例的错误,国产仪器这种错误比例就更高,所以无论任何时候人工复核都是少不了的。
还有就是报告的审核问题也是非常重要的,由于不同检验人员资历深浅不同,对微生物专业知识和技能的掌握层次也就不同,有些鉴定药敏结果资深检验人员一眼就能看出毛病,而资历较浅的未必就知道。所以,微生物报告有资格的资深检验人员审核也是非常有必要的,审核步骤可以避免很多不必要的错误报告流向临床。
然而,理论归理论,现实情况是怎么样的呢?一般来说,规模越大的医院,其微生物室的标本量也就越多,然而微生物检验人员的配比却不是按比例增加的,因为一来标本量的增加速度远远大于培养一个熟练微生物检验人员的速度,尤其在中西部地区和一些级别相对不是很高的医院的检验科中由于各种原因导致微生物专业人员投入严重不足,这种矛盾就更加突出;二来微生物检验相对属于一个高智力投入的检验项目,步骤繁杂,各种试验的选择组合往往具有很强的个性化,各个环节的质量控制往往是相互衔接,密不透风,任何一个步骤的错误都将导致整个报告的错误。因而要完成一份高质量的微生物检验报告需要付出非常大的脑力劳动,其报告的速度也比其他检验慢了很多——一句话,该行当属于高智力型,劳动密集型的“产业”,标本量的轻微上升就会产生出明显的压力。加之各种日常记录、质控都必须要坚持下去,其实微生物室的工作强度是非常高的,像楼主提到的这些双人判读和双人审核措施其实在国内永远都只能停留在纸面上,要真正实施下去,困难重重!如果要强推,阻力肯定不小——检验科主任这关你们就过不了,还不要说院长这关了。
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