楼主: dearhang

灭菌器械包的包布质量标准?

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发表于 2008-3-31 12:46:40 | 显示全部楼层
[h1]回复 #40 欢乐天空 的帖子[/h1]


您谦虚了。您说的差别当然很对。






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发表于 2008-3-31 12:46:41 | 显示全部楼层
[h1]回复 #41 风玲 的帖子[/h1]


我觉得很对。但有几点应该关注:
1.ISO11607(GB/T19633)规定:医疗机构和医疗器械工厂都是医疗器械的制造者。很明显,医疗机构的无菌包确实是医疗机构制造的医疗器械。
2.在EN868标准中,对您说的a,b,c都有约定,只要提供符合EN868标准证明即可,目前全球一般都由德国官方检测机构ISEGA提供检测报告。
3.有关d,e,f,我认为供应商应该提供建议,但关键还是要“制造者”验证,在GB/T19633中也有描述。目前大多数“制造者”还是要依据国家规范,每个“制造者”都变成包装专家的可能性很小。
4.说个体会:我司曾经应老外要求采购一种高密度医用棉布出口,这种棉布据我们的供应商称也用于医疗机构。但寄样给老外检测后,不合格。原因是氯含量超标。后经证实,该工厂果真使用次氯酸钠进行漂白。灭菌包装看似很简单,但其实真的很复杂。






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发表于 2008-3-31 12:46:42 | 显示全部楼层
[h1]回复 #45 caifeng6913 的帖子[/h1]


有關第2點有疑問,據我的了解,除了關鍵的"阻菌能力"測試外,其他大多數的檢驗設備與方法都較為簡單,如柔軟,透水,拉力,穿透等等,因此大的廠商也會由自身或是委外的模式取得檢測結果。
然而"阻菌能力"因為設備與放入及蒐集菌落數的問題,目前全球只有美國軍方的尼爾森實驗室可以完成,每次大約需要US$8000左右。
棉布的標準中是要求不能使用經過漂白的棉布,同時第一次使用前還須脫脂。

以上不知是否正確??請指教






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发表于 2008-3-31 12:46:43 | 显示全部楼层
[h1]回复 #45 caifeng6913 的帖子[/h1]


非常感谢各位大师!最近我对大部分医院使用的棉布与纺识研究中心一起做了检测,让我们最低限度地道知了我们使用了几十年的材料,技术参数是什么.得到三点收获:一是我们不能用多少纱判断棉布类别,使用织物密度更加确切一些;第二是新布织物密度较小,而洗后的棉布密度更大,相对屏障作用会便好一点;第三棉布重复洗涤50次质量不会下降,影响质量的主要原因是污垢、消毒液






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发表于 2008-3-31 12:46:44 | 显示全部楼层


;P ,疑惑了;P






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发表于 2008-3-31 12:46:45 | 显示全部楼层
[h1]回复 #47 风玲 的帖子[/h1]


很高兴终于有高端开始重视我们国家的灭菌包装问题。补充风铃老师试验结果原理:
1.从卫生部到基层一直使用“支”的概念,说不好听的,错误时间几乎与建国时间相等。最新的《供应室规范》甚至都还写道:使用120支棉布。
2.棉布洗后由于缩水变形,造成密度更大,应该容易理解。但变形同时造成不稳定性和不可控性增加。棉布密度越大,缩水变形率越小。
3.消毒剂(特别是含氯消毒剂),如84消毒液,对棉布和金属的腐蚀性是显而易见的。有颜色的棉布会褪色很严重。






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发表于 2008-3-31 12:46:46 | 显示全部楼层
[h1]回复 #46 欢乐天空 的帖子[/h1]


1.我们知道用于医疗的棉布不能漂白,但棉布生产商不知道啊,绝大多数棉布是用于服装等行业。他们觉得不漂白不好看,染色也不易,另外还有成本问题。直到我们告诉他们。
2.阻菌能力的表达方式有很多种,BFE是其中的一种。尼尔森检测的是效率,百分比,不是“有”或“无”,BFE无法对有无进行量化。我们无法说BFE80%就没有阻菌能力,BFE90%就有阻菌能力。
3.微生物屏障的“有无”的量化标准:欧盟EN868标准,德国DIN58953,中国2002版《消毒技术规范》。






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发表于 2008-3-31 12:46:47 | 显示全部楼层
[h1]回复 #47 风玲 的帖子[/h1]


谢谢风铃老师,懂了:$






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发表于 2008-3-31 12:46:48 | 显示全部楼层


医用皱纹纸在实际使用中出现的蒸汽灭菌后的定型问题十分严重,打开后会反弹回去,临床意见挺大的~~






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发表于 2008-3-31 12:46:49 | 显示全部楼层
[h1]回复 #52 蓝色盾 的帖子[/h1]


请问是哪个厂家的,换个厂家的会不会这样呢?这应该不是纸本身的问题,而应是产品质量和厂商技术本身的问题。






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