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发表于 2009-9-16 16:25:15
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看了柳版提供的报告，觉得这份检测报告是有点问题的：
1、目前医院洁净场所只有洁净手术室一个标准，洁净ICU、洁净血液病房、供应室的洁净区等都是参照这个标准设计和监测验收的。层流的概念是错的，但很多人还是喜欢习惯称“层流手术室、层流血液病房”等。
2、所有洁净场所的洁净度（航天、工业、医学等），如100级、10万级的尘埃数是有国际标准的ISO14644，100级规定0.5微米的尘埃数应小于3520个/立方米，5微米的小于29个/立方米，不管用什么仪器测定，标准值是一样的，报告标识的标准值没有依据，是错的。
3、国际上规定的洁净度是没有微生物指标的，药品GMP验收100级、10万级生产车间规定的空气中菌落数跟我们100级、10万级洁净手术室的要求是不一样的。因此洁净血液病房如果参考洁净手术室的标准，就要按照洁净手术室的标准来执行。按道理是应该按照设计方和医院确定的血液病房设计要求来进行验收监测的。
4、新风量的监测结果要根据监测方法来定：如果在新风口附近的新风管测定新风风速，我们可以计算新风量/小时，这是系统总的新风，如果知道新风分配控制，我们可以估算每个房间的新风换气次数，但不可能是42次，除非设计的时候没有回风循环只有全新风（估计不可能这样设计，耗能也没必要）；洁净手术室的每个手术室一般都有单独的风机控制，所以我们可以通过测定进入房间的新风量来计算每个手术室的新风换气次数。
我不知道有没说清楚这些问题。
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楼主: dearhang
