找寻尿培养划线方式的正确解释

明玥

二进制 发表于 2017-1-24 10:47
面向显示屏，左边划法，在多如繁星般菌体中，寻找目标细菌；右边划法，为计数标本内菌体总量。菌落是单个菌 ...

为什么第一区50000cfu/mll，第二区75000cfu-ml,第三区100000cfu/ml?

二进制

本帖最后由 二进制 于 2017-1-25 05:26 编辑

明玥 发表于 2017-1-24 22:00
为什么第一区50000cfu/mll，第二区75000cfu-ml,第三区100000cfu/ml?

若然事先都知晓了，还尿培养划线进行尿菌落计数干什么？简直多此一举。也许听课过程，没连贯出现断层，只听了头和尾两部分、失中间。语言直白，敬请谅解。另外，此次“胡继红老师讲课”，井底蛙般二进制并没在现埸参与，明玥实习版主老师之疑，唯胡继红老师本人、或有份参与全程之其他老师才能完整解答，井底蛙般二进制就此静候完美之答。谢谢
！

明玥

二进制 发表于 2017-1-25 05:11
若然事先都知晓了，还尿培养划线进行尿菌落计数干什么？简直多此一举。也许听课过程，没连贯出现断层， ...

老师的专业知识非常令人钦佩，希望老师能够多多给大家指导这方面知识

二进制

常言云：十只手指，各有长短；寸，有其所长；尺，亦有其所短。三人行，有我师；能者，为师等等诸如此类。“老师”称谓，似井底般二进制实属不敢当。上专业论坛，只为增长知识、不落伍而已。谢谢
！

luyunzhaoabc

做微生物的可能清楚些，需要计算的，要深入研究一下。

经典红塔山

尿培养大家还在计数菌落个数吗？这种方式有很多弊端啊，受标本采集、抗生素使用、划线方式及送检时间等影响因素很大啊。

二进制

经典红塔山 发表于 2017-2-1 22:23
尿培养大家还在计数菌落个数吗？这种方式有很多弊端啊，受标本采集、抗生素使用、划线方式及送检时间等影响 ...

也许最好还是视白细胞吞噬现象。

明玥

经典红塔山 发表于 2017-2-1 22:23
尿培养大家还在计数菌落个数吗？这种方式有很多弊端啊，受标本采集、抗生素使用、划线方式及送检时间等影响 ...

能够详细对这种方法进行解释一下利弊吗？

经典红塔山

明玥 发表于 2017-2-2 07:37
能够详细对这种方法进行解释一下利弊吗？

1.标本采集是否清洁外阴，如果没有清洁外阴，混有皮肤或阴道分泌物正常菌群，菌种不单一且大多营养要求不高，繁殖迅速。
2.抗生素使用：敏感性抗生素可能会是致病菌形成L型变或在接种因为抗生素残留导致细菌菌落计数不达标。但是，你能说这个是阴性结果尿液标本吗？
3.划线方式：是否分区，搭线的方式及多少，以及原始标本起始菌量的多少，都可能导致几个区分区数目不准，可操作性及重复性操作都不好，不同的人可有不同的结果。
4.送检时间：更不要说了，非苛养细菌2个小时就可以繁殖一代。

所以，个人认为，尿液菌落计数有很多弊端。国外相关操作之所以这么做是因为能够保证取中段尿，2个小时内送检且及时处理，才可以采用这种方式，但是在中国的国情却很难把控这一点。
更合理的方式建议：
1.尿液3000rpm×5分钟，后取沉渣镜检，白细胞≥5个/HP，考虑存在尿路感染。
2.用摸片或压片的方式制片，进行革兰染色染色，寻找胞内吞噬、包裹或分布相关性好的细菌考虑为感染致病菌。
3.尿液里面的酵母样真菌胞子引起的感染极少，更多是从引流袋采集或延迟送检所致。
4.同样的观点，重复性强，不同操作人员基本都是相同的结果。






[h2]评分[/h2]





参与人数 1金币 +2

收起
理由





明玥
+ 2
赞一个!




查看全部评分

经典红塔山

二进制 发表于 2017-2-2 07:32
也许最好还是视白细胞吞噬现象。

同意你的观点