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发表于 2017-4-20 09:10:03
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一、由设备科统一采购，使用科室不得自行购入
二、经感染科审核，证件齐全、产品合格并在有效期方可购买
三、采购部门负责质量把关，建立账册记录每批次到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、卫生许可证号等，按照记录能追溯每批次进货来源
四、建立出入库登记制度，存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面大于等于20cm,距墙壁大于等于5cm
五、科室使用前认真检查
六、使用时有异常情况及时留取样本送检，详细记录，报告医院感染管理科、和设备科
七、发现不合格产品或质量可疑时立即停止使用，报告当地监督管理部门，不得自行退货、换货处理
八、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性医疗器材建立详细的使用记录，使产品具有可追溯性，器材条形码帖在病历上
九、一次性医疗用品用后按《医疗废物管理条例》规定处理
十、感染科对一次性医疗用品的采购、管理和回收进行监督
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