楼主: dearhang

快速生物检测不可靠?美国FDA召回了?

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发表于 2010-12-30 21:33:30 | 显示全部楼层


谢谢版主,看来应该培养时间更长一些。






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发表于 2010-12-30 21:33:31 | 显示全部楼层


我们很多单位是因为检查有明确要求,所以才买的。是垄断产品,3M公司很狂,因为他们是唯一的。所以见钱越来越高,是什么原因然这个东西写到了供应室的规范里呢?值得深思!!






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发表于 2010-12-30 21:33:32 | 显示全部楼层


真搞晕了,我院刚买不久,要有什么事怎样向领导交差。






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发表于 2010-12-30 21:33:33 | 显示全部楼层

回复 29# 炉师傅


    你是指某个品种还是特有的品牌?你们到目前为止做了多少了???






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发表于 2010-12-30 21:33:34 | 显示全部楼层


我们刚刚买了,那这个东西又有什么意思呢?应该可以不买。






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发表于 2010-12-30 21:33:35 | 显示全部楼层

回复 25# zzhap
有多少人是这样做的呢,说明书是怎么写的?
看看卫生部批件:3MTMAttestTM压力蒸汽灭菌标准生物测试包(快速)
产品名称:3MTMAttestTM压力蒸汽灭菌标准生物测试包(快速)------------------------------------------------------------------------------------------------------   产品名称(英文):3MTMAttestTMSteam Rapid Pack------------------------------------------------------------------------------------------------------   产品类别:消毒产品 进口 器械 器械 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   生产企业:3M公司 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   生产企业(英文):3M COMPANY ------------------------------------------------------------------------------------------------------   生产国(地区):美国 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   地址:3M Flemington 500 RT.202 North Flemington, NJ 08822 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   在华责任单位名称:明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   在华责任单位地址:上海市外高桥保税区英伦路858号 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   批准文号:卫消进字(2007)第0016号 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   批准日期:2007-06-22 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   批件有效期:截止2011-06-21 ------------------------------------------------------------------------------------------------------   备注: ------------------------------------------------------------------------------------------------------   批件状态:有效
附件:     产品说明:    本品内含3MTM压力蒸汽灭菌生物指示剂(快速),在与3MTMAttestTM 阅读器配合使用时,能够检测压力蒸汽灭菌过程的生物监测结果。   ------------------------------------------------------------------------------------------------------   使用范围:    适用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器装载过程控制。   ------------------------------------------------------------------------------------------------------   使用方法:    按照国家消毒技术规范,分别将测试包放于灭菌器内不同位置;灭菌完毕,取出该生物指示剂;挤破内含的安瓿,与一支同批号未经灭菌的对照管一起放于60℃培养锅内培养;3小时后,通过快速阅读器阅读结果。    ------------------------------------------------------------------------------------------------------   注意事项:    1、灭菌完毕,含生物指示剂的包裹很热并有一定压力,需至少冷却10分钟以上,否则可能引起塑料管内的安瓿破裂,飞溅的碎片可能导致损伤,因此建议在从灭菌器内取出生物测试包时戴防护眼镜和手套。
    2、只有对照管为阳性,其生物监测结果才算有效。
    3、每周均应用生物指示剂进行灭菌质量好坏的考核,如灭菌物品含植入物等,应每锅放生物指示剂。
    4、贮存温度:15-30℃;相对湿度:35%-60%;避免靠近灭菌器和化学消毒剂。
    5、在AttestTM阅读器60±2℃内,培养阳性对照和已处理的指示剂3小时,读出最终结果。阳性对照必须得出荧光阳性结果(阅读器显示为红灯或+),如阳性对照读出荧光阴性(绿灯或-),应检查阅读器温度和紫外灯,直至阳性对照为阳性结果,生物监测的结果才是有效的。对于经过灭菌处理的指示剂,荧光阳性(红灯或+)表明灭菌过程失败,荧光阴性(绿灯或-)表明灭菌过程合格。
    6、如果通过颜色变化检测生物监测结果,应在阅读器内继续培养,如培养基仍为紫色,检查阅读器温度和贮存条件。该指示剂应在专门的阅读器60±2℃的湿性环境中培养,避免干燥。随时监察阳性结果的出现,如8、12、24,直至168小时(7天)。最终视觉效果应在168小时(7天)得出。黄色表明细菌生长,灭菌过程失败。168小时(7天)没有颜色变化(培养基为紫色)表明灭菌过程合格。
    7、该生物测试包不能用于121℃预真空和132℃下排气式压力蒸汽锅,及干热、化学蒸汽、环氧乙烷和其它的低温灭菌过程。
    8、有效期24个月。






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发表于 2010-12-30 21:33:36 | 显示全部楼层


我被弄糊涂了,到底是快速生物指示剂还是生物测试包??、有何区别??






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发表于 2010-12-30 21:33:37 | 显示全部楼层


我实在想不明白,为什么要推广使用快速生物检测仪....






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发表于 2010-12-30 21:33:38 | 显示全部楼层


你们为什么选择快速生物指示剂?我想就是因为3小时可以知道灭菌监测结果。
你们没想到卫生部批件里这样规定“6、如果通过颜色变化检测生物监测结果,应在阅读器内继续培养,如培养基仍为紫色,检查阅读器温度和贮存条件。该指示剂应在专门的阅读器60±2℃的湿性环境中培养,避免干燥。随时监察阳性结果的出现,如8、12、24,直至168小时(7天)。最终视觉效果应在168小时(7天)得出。黄色表明细菌生长,灭菌过程失败。168小时(7天)没有颜色变化(培养基为紫色)表明灭菌过程合格。”
不知道公司在医院推销快速生物指示剂的时候是否说清楚这个注意事项,但可以肯定的是,如果医院3小时的判断结果出了意外,有人马上会告诉你“我们的产品本来就是要168小时才能判断最后结果的”,不信看看卫生部的批件!
晕翻的不会是我一个人吧!






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发表于 2010-12-30 21:33:39 | 显示全部楼层

回复 9# 童年快乐


    您医院真的花了4万吗,我们这里要7.6万啊






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