楼主: dearhang

这样的消毒湿巾?不如不用!

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发表于 2016-6-22 16:37:10 | 显示全部楼层

爱文 发表于 2016-6-22 17:02
还不如用清水擦擦呢,反倒没污染,这种东西要坚决杜绝进入医院。
资质齐全,所以购入医院的。






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发表于 2016-6-22 16:37:11 | 显示全部楼层


一次性物品及消毒产品的管理不仅仅限于采供、审查证件,保存同样很重要!不合格的产品绝对不能进入临床。






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发表于 2016-6-22 16:37:12 | 显示全部楼层


进货时没有履行查验职责,没有按规定存放。这样的物品,临床上不用也罢。






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发表于 2016-6-22 16:37:13 | 显示全部楼层


《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002          4 产品卫生指标         4.1 外观必须整洁,符合该卫生用品固有性状,不得有异常气味与异物。         4.2 不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。         4.3 产品须符合表1中微生物学指标。                                        表1产品种类微生物指标初始污染菌1)cfu/g 细菌菌落总数cfu/g或cfu/mL 大肠菌群致病性化脓菌2)真菌菌落总数cfu/g或cfu/mL 手套或指套、纸巾、湿巾、帽子内裤、电话膜. ≤200 不得检出不得检出≤100 抗菌(或抑菌)液体产品  ≤200 不得检出不得检出≤100 卫生湿巾. ≤20 不得检出不得检出不得检出口罩. . . . .   普通级. ≤200 不得检出不得检出≤100   消毒级≤10 000 ≤20 不得检出不得检出不得检出妇女经期卫生用品. . . . .   普通级. ≤200 不得检出不得检出≤100   消毒级≤10 000 ≤20 不得检出不得检出不得检出尿布等排泄物卫生用品. . . . .   普通级. ≤200 不得检出不得检出≤100   消毒级≤10 000 ≤20 不得检出不得检出不得检出避孕套. ≤20 不得检出不得检出不得检出1) 如初始污染菌超过表内数值,应相应提高杀灭指数,使达到本标准规定的细菌与真菌限值。2) 致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。         4.4 卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须≥90%,如需标明对真菌的作用,还须对白色念珠菌的杀灭率≥90%,其杀菌作用在室温下至少须保持1年。                  卫生部关于印发《消毒产品标签说明书管理规范》第十八条 消毒产品标签及说明书禁止标注以下内容:(二)卫生湿巾、湿巾等产品禁止标注消毒、灭菌、除菌、药物、高效、无毒、预防性病、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、抗炎、消炎、无检验依据的使用对象和保质期等内容。卫生湿巾还应禁止标注无检验依据的抑/杀微生物类别和无检验依据的抗(抑)菌作用。湿巾还应禁止标注抗/抑菌、杀菌作用。      






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发表于 2016-6-22 16:37:14 | 显示全部楼层


如此湿巾,不单不能够很好消毒,反而会增加传染的风险。






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发表于 2016-6-22 16:37:15 | 显示全部楼层


我们这里有句俗话“捡到也要看看”,购入部门当然会审核所有该核查的项目,仓库收货应该抽查,科室领入也应查看,使用时更应查看,就等于从供应室领会的无菌物品,使用前也必须查对包装是否完好、化学指示卡...等等。






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发表于 2016-6-22 16:37:16 | 显示全部楼层


谢谢老师的资料,学习了。






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发表于 2016-6-22 16:37:17 | 显示全部楼层


消毒湿巾也属于一次性用品,应该按照一次性用品进行检查。






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发表于 2016-6-22 16:37:18 | 显示全部楼层


检查库房的贮存条件,检查同批次的其他湿巾,看入库时的验收记录,再培训临床,在领用时要检查包装,不符合要求拒领。如果是常出现这个问题,考虑更换厂家,不能说资质齐全就可以,也要看实际使用质量






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发表于 2016-6-22 16:37:19 | 显示全部楼层


同意老朽老师的意见:一次性物品及消毒产品的管理不仅仅限于采供、审查证件,保存同样很重要!不合格的产品绝对不能进入临床。






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