|
发表于 2007-8-16 20:21:11
|
显示全部楼层
原帖由 潜水客 于 2007-9-2 23:46 发表 
登录/注册后可看大图
请教巴老师:第2、3两点的操作可有根据?第3点的操作步骤是不是多了?
哪你能说说一般尿培养会不会污染?如果污染,是什么原因造成的?污染菌来自什么地方?
在室温(25℃左右时)尿标本最多能放置多久,细菌不会大量繁殖,夏天(30℃以上时)呢?
还有尿标本放置过久在外观和显微镜下有什么改变?这些你都知道吗>或者平时都注意了吗?
先回答我的这些提问,我再给你讲制订这些规范都有什么出根据.
另外,对于菌落计数各个书本上都没有强制规定必须怎么做: 就我知道的就有定量接种环法,琼脂稀释法,棋盘涂布法,稀释后定量接种法.而我们的方法是借鉴国外一些文献的方法,特点是菌落散在,不会连接成遍,便于计数,非常直观,也便于判断:10即提示可能为感染;G-杆菌>100,提示可能为感染.
|
|