问：过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测不合格，如何对待？

xiyangyang · 发表于 2013-6-13 14:39:10

还真是没有很好的办法，按规范是不允许使用的，估计是胳膊拧不个大腿。

明珠 · 发表于 2013-6-13 14:39:11

我昨天上网了解到，今年来有多家医院使用这个牌子的灭菌器及示剂，生物监测时而合格，时而不合格，是示剂的问题，找出问题，就容易解决了。谢谢各位老师的指点！

海洋之心 · 发表于 2013-6-13 14:39:12

现在等离子包内指示卡和包外指示卡，全是一类化学卡，只能证明经过灭菌（可以查看消毒批件和说明书）所以只有生物监测才能证明灭菌效果，现在生物指示剂有消毒批件只有一家，你可以用来监测一下，要是再有疑问可以叫第三方（当地疾控中心）按GB27955-2011做下灭菌验证。

444070445 · 发表于 2013-6-13 14:39:13

生物监测不合格肯定是不能做手术的

七彩阳光 · 发表于 2013-6-13 14:39:14

最后还是找到了原因，几年前我们也碰到过，生物监测合格，而包内化学指示卡变色不标准，当时器械没有敢用，重新换了其他牌子包内指示卡和原来的指示卡分别打包灭菌，并生物监测，结果新的指示卡变色标准，生物监测合格，就明确了是指示卡的问题。

酽酽 · 发表于 2013-6-13 14:39:15

同意13#的说法，我们时常发生同样的问题，只要生物监测不合格，肯定能查找到原因，比如某个小零件坏了，不影响程序的完成等，所以，我们现在一定要等生物监测合格后，再发物品的，以前的观点用过氧化氢等离子体灭菌物品快，以方便接台一说，要质疑的，我们认为是万万不可的！

slyyygk2642 · 发表于 2013-6-13 14:39:16

低温等离子灭菌生物指示剂需要放几个啊？是没锅放一只还是上下层都放？