楼主: dearhang

关于购置治疗仪,院感该参与审核么?

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发表于 2017-9-29 12:18:40 | 显示全部楼层


学习了








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发表于 2017-9-29 12:18:41 | 显示全部楼层


直接钳夹后电切,应该是灭菌处理吧?这货不会是假的吧?






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发表于 2017-9-29 12:18:42 | 显示全部楼层


路过了,院感工作好无奈。






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发表于 2017-9-29 12:18:43 | 显示全部楼层

青杠虎 发表于 2017-9-29 14:43
现在都没有熏蒸消毒的了,那又用什么替代消毒呢
我院用低温等离子灭菌代替熏箱






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发表于 2017-9-29 12:18:44 | 显示全部楼层


附两张图说明一下,美国FDA对医疗器械说明书的要求。

















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院感小哥


国内还是缺少一些严谨性~ 

发表于 2017-9-30 23:30




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发表于 2017-9-29 12:18:45 | 显示全部楼层


该那些发证的政府部门监管啊,向这种产品,怎么拿到许可证的~






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发表于 2017-9-29 12:18:46 | 显示全部楼层

禅静思语 发表于 2017-9-30 08:23
其实,在临床科主任眼里,院感就是跟感染有关的工作,至于购买仪器如何消毒,他们很少提前考虑,只有把机 ...
确实,临床科主任的这种意识该改改了!






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发表于 2017-9-29 12:18:47 | 显示全部楼层

院感小哥 发表于 2017-9-30 23:29
该那些发证的政府部门监管啊,向这种产品,怎么拿到许可证的~
赞同!该责问发证的政府部门,这种说明书是怎么出台的?






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发表于 2017-9-29 12:18:48 | 显示全部楼层


无语,真滴很无语啊.....






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发表于 2017-9-29 12:18:49 | 显示全部楼层


院感涉及面太广,关键是要临床人员有新购仪器时记得询问厂家消毒灭菌的事宜,1并且向院感科报备,这样才方便我们院感人员督查使用消毒效果。否则我们的工作量太大,人员少,来不及啊






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