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发表于 2007-12-5 22:21:24
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原帖由 conmed 于 2007-12-9 16:31 发表
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1、纸塑包装指示变色区,只方便在灭菌室判别过程进行与否。
2、包内指示卡可以快速判断同一锅灭菌效果的均匀度。可以在锅内不同位置放置。
3、卫生部《消毒技术规范》规定的是泛指,我们用工厂生产的一次性灭 ...
论坛里面的大多数朋友是在医院工作的,您则是在工厂作的,两个的监测方法有所不同。工业灭菌的时间、温度、压力、灭菌剂浓度或剂量等工艺的制定是建立在对全过程的验证基础上的,控制每一个环节的生物负载,设备运行可靠性很高,场地条件如蒸汽和水也经过验证,再次基础上制定特定的灭菌工艺,被成为生物负载法,特点是负载单一,极易控制,稍有误差影响不大。可以通过热穿透的实验证明灭菌程序肯定可以实现对物品中心温度的渗透,不必放包内卡。
医院的灭菌工艺制定是基于overkill,绝对灭杀法
医院灭菌程序设定的F0 值相当高,应能使耐热孢子下降12个对数单位,即灭菌程序包括了带菌量的"极大值"106(10的6次方)和无菌保障标准的"极小值"10-6(10的负6次方),也就是说可以在不管灭菌前带菌量的情况下获得低于10-6的微生物存活概率。由此被称为 绝对法Overkill,也叫过度杀灭法 。
因为是混合负载,微生物污染情况复杂,仅凭包外化学灭菌指示物不足够。为确认特定批次的灭菌效果或者采用包内卡,或者采用灭菌过程挑战装置PCD对灭菌过程进行监测。
[ 本帖最后由 linson 于 2007-12-13 23:12 编辑 ]
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