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这是我院控感科审查过的产品证件登记表,一式两份,科室留档一份,审查人签名后送设备科一份。如果,没有我们的审核签字,出现问题概不负责。因为,设备科的职责是主动提请厂家到控感科审核证件。
我们感觉这样管理还不错,现上传给大家参考,也请大家多提意见。谢谢!
[ 本帖最后由 无极紫晶 于 2007-5-28 12:09 编辑 ]
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“洁瑞”牌一次性麻醉穿刺包.doc
2007-5-28 12:09 上传
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