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采用低温等离子灭菌的内镜是否需要常规进行微生物学采样监测??

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发表于 2017-12-26 11:22:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


我院环境物表微生物学监测计划多年来一直在对低温等离子灭菌后的内镜进行采样检测,每月1次。采样环境为普通手术室或ICU静脉配药治疗室,采样人员洗手,戴口罩、帽子,穿工作服,戴无菌手套。个人认为供应室灭菌物品按规范都有相关灭菌效果检测记录,我们采样环境为非无菌环境,监测结果呈阳性时,不好追溯根本原因,认为没有必要常规检测。特请老师赐教!



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发表于 2017-12-26 11:22:01 | 显示全部楼层


一般感控的实验室都不具备对无菌物品进行灭菌效果监测的,因为条件所限,及时有菌你也无法确认是物品灭菌不合格导致的还是由于采样操作污染导致的,所以不建议,也没有要求这块必须要做的吧






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发表于 2017-12-26 11:22:02 | 显示全部楼层


一般不对灭菌物品进行常规检监测






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发表于 2017-12-26 11:22:03 | 显示全部楼层


GB15982-2012《医院消毒卫生标准》中附录A采样及检查方法中的A1.2提出:
不推荐医院开展常规灭菌物品的无菌检查,当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时,进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测.....






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发表于 2017-12-26 11:22:04 | 显示全部楼层


         同意楼上老师观点,GB15982-2012《医院消毒卫生标准》中附录A采样及检查方法中的A1.2提出:
不推荐医院开展常规灭菌物品的无菌检查,当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时,进行相应物品的无菌检查。
      我们需按要求做就行了。
         






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发表于 2017-12-26 11:22:05 | 显示全部楼层


谢谢老师们,我的问题解决了






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发表于 2017-12-26 11:22:06 | 显示全部楼层


谢谢老师学习了







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发表于 2017-12-26 11:22:07 | 显示全部楼层


同意各位老师的意见,除非高度怀疑与灭菌物品有关时。






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