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我是形体细长，有的微弯，有的直，两端钝圆的家伙，我们长1-4μm，宽0.3-0.6μm，无夹馍、无鞭毛、无芽孢、无动力、无菌丝，能侵入人体内各个器官，主攻肺脏，人们管我们叫结核杆菌。
话说我们结核杆菌家族，分为人型结核分枝杆菌、牛性结核杆菌、非洲型和鼠型结核杆菌，人型结核分枝杆菌是引起人类结核病的主要病原体，牛性结核杆菌除引起牛结核病外，也有少数引起人类结核病发生。我们结核病是以呼吸道传播为主的慢性传染病。在石器时代我们就致人发病。古希腊Hippocrates认为结核病具有传染性。我国中医内经所载“虚痨”。1720年Marten提出肺痨是由肉眼看不到的小生物引起的。1882年Koch在显微镜下发现了我们结核杆菌家族。
再说说我们的光辉史，1980年代中期以来，我们在世界范围内出现第三次回升、失控趋势。世界人口的约1/3（近20亿人）感染了结核菌，结核病发病人数急剧增加。全世界每年约新发结核病900万人，而且死于结核病达300万人，同艾滋病和疟疾成为三大传染病死因。1993年4月，WHO宣布“全球进入结核病紧急状态”。我们结核病的卷土重来，再次成为全世界紧迫的公共卫生问题，对人群健康具有重大的流行病学意义。我们的传染性取决于病人的排菌数量。痰涂片阳性的肺结核病人是主要传染源，人们说发展中国家1位痰涂阳病人，平均可将感染传播给20人以上。中国根据1979年的全国结核病流行病学调查资料，推算1个菌阳病人不经化疗，1年可传染4.2人。
我们结核杆菌为专性需氧菌，最适生长温度35~37℃，生长时需要一定湿度，我们对营养要求不高，生性懒惰，生长繁殖缓慢，潮湿温暖的肺脏是我们的最爱。但是我们耐受力很强，在潮湿处不吃不喝也能存活4个月。我们穿着蜡样外衣的气质很酷，能抵抗消毒因子对我们的伤害。我们侵入人体初期，因为人体固有的免疫反应，可能暂时抑制住我们的生长繁殖。但是我们潜伏下来，瞅准人们抵抗力低下时，我们就趁机发作，人们开始咳嗽、咳痰、血痰或咯血，排除我们的飞沫核，我们再次寻找下一个目标，如此周而复始繁衍着、壮大着我们的家族。
人类为我们的传播、治疗花费了大力气，努力寻找对策。在1921年Calmette和Guerin培育出减毒的结核菌——卡介苗，并且室内加强通风，还安装空气消毒机，佩戴防护口罩等措施来预防我们。1944年Waksman发现了链霉素， 1959年印度建立马德拉斯化疗中心，1966年意大利和瑞士共同研制成功高效抗结核药物——利福平，1971年W.Fox等开始应用异菸肼和利福平为主的联合短程化学疗法，督导短程化（DOTS）早期、联合、适量、规律和全程用药抗击我们，使我们受到重重打击，几乎被消灭，我们也不能这么无所畏惧了。但是也有个别医生，不按照督导短程化（DOTS）规范用药，还有个别被我们感染的人们，服药不规范，他们的任性使我们获得了耐药的超强本领，这些“精英”成了我们结核杆菌家族的荣耀，他们将担当起我们结核杆菌家族复兴的伟大重任，现在还没有抗结核药物可以杀灭他们。
耐药结核杆菌也就是我们家族的精英们现在担心的是人们切断他们感染远行的途径。
石器时代, 艾滋病, 世界人口, 全世界, 结核病
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aiwen681219
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发表于 2016-2-24 13:55:00
发表于 2016-2-24 13:55:01
