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使用一次性无菌医疗用品发生的不良事件归谁管理?

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发表于 2013-6-6 14:42:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


今天我院药械科的领导和我说起关于使用一次性无菌医疗用品发生的不良事件的事,我因为来院感工作不到一年,没接触这方面的问题,我想问各位同仁关于这个问题感控应该参与嘛?如何参与?也就是说该如何做?做些什么?



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发表于 2013-6-6 14:42:01 | 显示全部楼层


作为感控科在购入一次性使用医疗器械前,应审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符,并签署审核意见。当合格产品发生的不良事件时,应由使用科室和相关领导处理。






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发表于 2013-6-6 14:42:02 | 显示全部楼层


个人觉得应该是由购进的科室来管理!院感科参与就可以了!






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