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关于消毒包内器械抽样监测不合格问题

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发表于 2017-11-7 11:32:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 沧浪之水 于 2017-11-7 14:27 编辑

请问同时对一个化学消毒监测合格的器械包内6个不同器械进行微生物监测,结果出现其中一个器械不合格,这种现象如何解释?我们认为是采样污染或结果有误,这样解释正确吗?



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发表于 2017-11-7 11:32:01 | 显示全部楼层


灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”,一般实验室都不具备这个条件,所以,我们常规不做灭菌后器械物品的微生物检测。






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发表于 2017-11-7 11:32:02 | 显示全部楼层

babysophie 发表于 2017-11-7 13:58
灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”,一般实验室都不具备这个条件,所以,我们常 ...
同意。
对于高压灭菌的物品,我们医疗机构应该重点关注清洗质量,灭菌装载,物理、化学、生物监测等,而不是通过包内物品的微生物学检测来验证灭菌效果






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发表于 2017-11-7 11:32:03 | 显示全部楼层


常规情况下,是不做灭菌后器械物品的微生物检测的,应加强过程监测。






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发表于 2017-11-7 11:32:04 | 显示全部楼层


老师说的对,不做灭菌后检测。培养出细菌可能与取样有关






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发表于 2017-11-7 11:32:05 | 显示全部楼层


谢谢各位老师,是疾控中心每年常规进行的抽样检查。






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发表于 2017-11-7 11:32:06 | 显示全部楼层


不建议常规对灭菌后器械进行监测,既然不合格,只好在继续监测,找出不合格原因,不然不敢使用。
关注清洗消毒灭菌的过程监测。






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发表于 2017-11-7 11:32:07 | 显示全部楼层




我们之前也是监测了灭菌后的换药碗,但结果不合格都不知道该怎么解释。






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发表于 2017-11-7 11:32:08 | 显示全部楼层


不建议常规对灭菌后器械进行监测。






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发表于 2017-11-7 11:32:09 | 显示全部楼层


原来在做,现在不做了






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